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近日，人福医药(600079.SH)发布公告称，因控股股东大额违规减持、控股股东及其关联方非经营性资金占用和信批不准

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　　近日，人福医药（600079）(600079.SH)发布公告称，因控股股东大额违规减持、控股股东及其关联方非经营性资金占用和信批不准确等原因，公司受到上交所的纪律处分，同时控股股东所持股份被轮候冻结。

　　目前，人福医药已积极配合上交所完成对相关违规事项的整改。而从长期视角来看，短期出现问题后的自我修正，也恰恰是公司未来得以长足发展的宝贵经验。

　　作为湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业，人福医药历经近30年发展，已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来正逐步拓展美国仿制药业务。值得一提的是，公司已连续12年入选国家工信部“中国医药工业百强榜”榜单。

　　而人福医药在细分领域的领导地位和综合实力，更体现在业绩方面。据公司2022年三季报显示，2022年1-9月公司共实现营收162.55亿元，同比增长9.38%，同期归母净利润为12.65亿元，更同比大幅增长103.37%，在疫情压力下，公司营收与净利润均刷新同期历史新高，体现了强大的抗风险能力和增长动能。而据公司最新发布的2022年业绩预告来看，预计2022年全年公司实现归母净利润为22.00亿元~26.00亿元，同比增加67.03%~97.40%，延续强劲盈利势头。

　　此外，净资产收益率是反映一家企业投入资本的盈利能力最直接的指标。而自2020年疫情爆发至今，人福医药的净资产收益率始终保持在10%以上，盈利能力甚为出色。值得一提的是，公司质地也经受了二级市场检验。自2022年4月27日公司对外披露2022年一季报，截至2023年2月10日收盘，公司累计涨幅已达87.58%，期间最高涨幅更高达102.88%。

　　卓越业绩表现的背后，实则是公司各产品管线的鼎力支持。截至2022年上半年，公司共有149个品规产品被纳入国家基药目录、320个产品被纳入国家医保目录，43个品种共计70个品规产品通过仿制药一致性评价(含视同通过)，同时还拥有110多个FDA批准的ANDA文号。

　　目前，公司新品研发和上市正在有条不紊推进中。据悉，公司盐酸艾司氯胺酮注射液申报生产、盐酸纳布啡注射液新增适应症申报生产、注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产、注射用福沙匹坦双葡甲胺上市许可申请均以获得药监局受理，盐酸安非他酮缓释片则已获得美国FDA批准文号。

　　综上可见，多年来，人福医药始终保持出众的业绩表现，并且具备突出的成长潜能。而手握丰富产品管线的人福医药，也为后续自身的高质量发展积蓄了充足动能。

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