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【一条朋友圈“带火”蒙脱石散当事人回应了！上海：新冠口服药进入社区医院】据中新社消息，因一条朋友圈让蒙

　　据中新社消息，因一条朋友圈让蒙脱石散一夜脱销的当事人黄可(化名)1月3日回应，已经在派出所做了笔录，XBB攻击心血管和拉肚子属于虚假消息，民警对其进行了批评教育。

　　蒙脱石散脱销，当事人回应

　　据黄可介绍，此前他也曾在朋友圈发布过一些自己对于疫情的见解，提醒亲朋好友们囤常备药品。12月30日，黄可突然在一些群里发现了自己的朋友圈截图，从内容上看，是一位将他备注为“所内打印机”的好友截图发出来的，随后蒙脱石散等药物一夜脱销，登上新年热搜第一。

　　黄可随后在朋友圈再度发文，表示文字内容都是自己的个人理解和猜测，因为发现很多人拿带自己头像的截图断章取义，还有卖货的也在发，1日晚他又在微博上发帖，主动承认自己就是截图中那个发布内容的人，“我就想着自己发个微博，这样大家的矛头好歹有了集中点，而且这件事的主要责任不在我，而在那个传播者。”

　　黄可表示，1月2日下午，他到无锡当地派出所做了笔录，手机朋友圈的内容全部拍照留档了。民警表示，重点是XBB1.5主攻心脑血管和拉肚子未经证实，属于虚假消息，所以不要在朋友圈发布。以后如果有各种建议私聊亲友，不要在朋友圈发。因为自己不是主动传播者，也从来没有主动在任何群和公共平台发布，所以批评教育为主。

　　新冠阳性和康复中患者

　　禁止实施任何医美项目

　　据中新经纬报道，中华医学会医学美学与美容学分会日前发布《新冠疫情时期整形美容医疗风险管控指导意见》称，近期国内医美行业陆续出现新冠感染后的患者在进行常规医美治疗时出现恶性事故的案例。分会经充分调研后，特提出，新冠阳性以及正在康复中的患者禁止实施任何医美项目；新冠转阴康复早期(4周内)患者，慎重实施中小医美项目，原则上禁止开展全麻手术项目。要严格做好相关术前检查，包括血常规、凝血四项、术前四项、心电图、心功能检测等，胸部CT对自觉心慌气短者必查。新冠转阴康复(4周后)自我感觉良好，术前检查正常者可考虑做全麻手术。

　　中华医学会医学美学与美容学分会主任委员李世荣表示，这个文件是针对目前某些地方已出现的问题，仅对医美界给予一个提醒和建议，希望重视医疗安全避免不良事件发生，出发点就是保护医疗安全。

　　上海：新冠口服药阿兹夫定开始进入社区医院

　　物资优先向社区倾斜配备

　　据“复星医药”微信公众号，1月3日，为全面助力上海抗疫及市民救治需求，尤其是提升基层医疗机构救治与防重症能力，新冠口服小分子药物阿兹夫定开始进入上海各社区卫生服务中心(社区医院)。目前，阿兹夫定供应终端已覆盖上海二、三级医院115家，已准入社区医院113家。该小分子药物的可及性进一步提升，患者可就近在社区经医生问诊、评估后开具相应处方。

　　据介绍，阿兹夫定于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。2022年8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定片纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》，参保患者使用该药时医保基金可按规定予以支付。

　　截至2022年12月，该药已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶(每瓶35片，每片1mg)，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国各地主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等。

　　据“上海发布”微信公众号，自2022年12月29日上海第二轮扩容增能以来，截至2023年1月2日，全市社区卫生服务机构新增吸氧位1711个、输液位2562个，发热诊间238间、病床665张、心电监护仪243台。同时，抗病毒药物(小分子药物)、指氧仪、氧气罐等物资优先向社区倾斜配备，社区新冠救治与防重症能力得到持续提升。

　　宁波疾控最新回应：

　　尚未检出XBB和BQ.1毒株

　　据“宁波疾控”微信公众号，宁波疾控1月3日回应，目前宁波市本土疫情流行毒株仍以BA.5.2进化分支为主，同时存在多个毒株共同传播的情况。

　　根据病毒株监测情况，2022年12月15日-28日，宁波市本土阳性感染者标本测序结果均为新冠病毒奥密克戎变异株，共涉及3个进化分支。其中，BA.5.2占64.86%，BF.7占21.62%，BA.5.2.1占13.51%。闭环管理的入境人员阳性感染者测序结果为奥密克戎变异株BA.5.2、BN.1.3和BA.2.3.2进化分支。近日大家关注的XBB.1.5和BQ.1等境外优势流行毒株，尚未在宁波被检测到。

　　国务院联防联控机制综合组：

　　扩大吸氧和血氧监测服务

　　适时向基层医疗卫生机构

　　配送治疗新冠病毒感染小分子药

　　1月3日，联防联控机制印发《关于做好新冠重点人群动态服务和“关口前移”工作的通知》明确，坚持“早发现、早识别、早干预、早转诊”，预防和减少新冠病毒感染重症发生，确保疫情防控“迎峰转段”平稳有序。《通知》提出筑牢织密基层保健康防线、强化重点人群包保联系、主动做好重点人群动态服务、扩大吸氧和血氧监测服务、充分发挥中药治疗作用、加强医联体牵头医院对基层的支撑等12项具体要求。

图片来源：国家卫健委官网

　　《通知》指出，要按照服务人口15%-20%的标准为基层医疗卫生机构配齐配足新冠病毒感染对症治疗的中成药、退热药、止咳药及抗原检测试剂盒配备，确保机构可用量始终保持在2周以上。各地根据实际，适时将治疗新冠病毒感染小分子药配送至基层医疗卫生机构，确保基层医疗卫生机构在上级医院指导下可开展社区医疗救治。强化发热诊室建设，按照标准配齐相关设施设备。

　　增加指夹式脉搏血氧仪(以下简称指氧仪)配备数量，确保每个社区卫生服务中心和乡镇卫生院至少配备20个以上、每个社区卫生服务站和村卫生室至少配备2个以上，及时为就诊和住院患者开展血氧饱和度监测。各地要积极组织为65岁以上有新冠病毒感染重症风险且行动不便的重点人群发放指氧仪，指导居家自测血氧饱和度。

　　明确网格内65岁以上老年人、孕产妇、儿童、残疾人等重点群体联系服务包保团队，要为高龄老人、有基础性疾病患者等重症高风险人群和困境儿童发放“健康包”，包括一定数量的退热药、止咳药、感冒药、抗原检测试剂、口罩、消毒用品等。要特别关注空巢(独居)老人和仅与残疾子女共同居住的老年人，加强日常联系。

　　部分国家针对中国？

　　外交部：将本着对等原则采取相应措施

　　据央视新闻报道，近期，中方宣布将对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”，并出台中外人员往来暂行措施，很多国家对此表示欢迎。但有一些国家这几日开始对来自中国的旅客采取临时防疫措施。

　　中国外交部发言人毛宁在1月3日的例行记者会上表示，中方发布中外人员往来暂行措施后，不少国家反响热烈，我们对此表示赞赏，将继续因应疫情形势，不断优化调整防控措施，为中外人员安全健康有序往来创造更好条件，更好保障对外交流合作。

　　毛宁表示，关于对中国旅客采取临时防疫措施的问题，我愿再次表明中方态度。我们愿同国际社会加强沟通，共同努力战胜疫情，同时也认为部分国家采取仅针对中国的入境限制措施缺乏科学依据，一些过度做法更让人不能接受。我们对试图操弄疫情防控措施以达到政治目的的做法表示坚决反对，将针对不同情况本着对等原则采取相应措施。

　　此外，近期，外界普遍关注中方与国际社会就新冠病毒感染等进行沟通的情况。世界卫生组织也发布消息称，目前中方主管部门与世卫组织就此进行了交流。

　　毛宁介绍，疫情暴发以来，中国一直积极参与国际抗疫合作，第一时间同国际社会共同应对疫情挑战，针对疫情的新变化和抗疫面临的新形势，中国主管部门依法及时公开透明发布了相关信息，并通过全球流感共享数据库分享了中国近期新冠病毒感染病例的病毒基因数据。日前，中方主管部门同世卫组织专门举行了视频会议，双方就当前疫情形势、医疗救治、疫苗接种等技术议题进行了交流，并同意继续开展技术交流，助力全球早日终结疫情。

　　毛宁说，我们注意到，近期多国卫生健康专家表示，中国目前流行的新冠毒株之前已经在其他世界各地传播。任何地方都有可能出现新的毒株，所以没有必要针对中国采取特别入境限制。

　　她表示，中方始终认为，各国的防疫措施应当科学适度，不应借机搞政治操弄，不应有歧视性做法，不应影响正常的人员交往和交流合作。

　　鱼跃医疗密集回应投资者质疑

　　1月2日，鱼跃医疗在深交所互动易平台密集回答投资者提问。

　　其中，对于近期受到关注的血氧仪价格问题，鱼跃医疗回答称，公司生产经营合法合规，目前血氧仪产品没有涨价，因成本上涨，公司取消了折扣和优惠。公司具体业绩情况可查看公司发布的定期报告。如有应当公告事项发生，公司亦会依法履行信息披露义务。

　　此外，对于公司抗原检测产品上市相关事项，鱼跃医疗回答称，不存在违规销售的情况。公司已获得CE认证的院用版、自测版新冠抗原检测产品已在部分海外国家上市销售，目前公司自研新冠抗原检测产品国内注册证的申请工作正在积极推进中，后续若有应披露审议事项公司将及时履行相应义务。

　　信立泰：新冠药SAL0133片获得临床试验批准

　　信立泰1月3日晚公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL0133片开展治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)适应症Ⅰ期临床试验。

　　图片来源：公司公告

　　公告称，SAL0133系公司自主创新研发、具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶(3C-like protease，3CLpro)抑制剂。公告称，3CLpro在新型冠状病毒的RNA复制中具有重要作用，主要作用于病毒进入宿主细胞后的初始复制阶段，抑制3CLpro蛋白酶的活性，可有效阻断病毒复制，达到抗新型冠状病毒的作用，且安全性较好。预期不需要联合CYP3A4抑制剂利托那韦，药物相互作用的潜在风险较低；有望实现临床单药用药、每日一次，改善患者用药顺应性。若能研发成功并获批上市，将为患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求。

　　公告称，临床前研究数据显示，SAL0133在酶水平活性显示出对3CLpro的强力抑制活性，对野生型新冠病毒及Alpha(B.1)、Beta、Delta、Omicron(BA.2、BA.5)五种新冠变异株均有较强的抗病毒活性，对当前流行株Omicron BA.5株的抗病毒活性EC90值是奈玛特韦的10倍。在新冠病毒感染的动物模型体内，SAL0133可显著降低肺部组织病毒载量，并明显改善肺部炎症，其显著降低病毒载量的剂量低于奈玛特韦。

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